Que dois-je faire pour que mon programme de contrôle du SDRP réussisse ?
Le but ultime de tout programme de contrôle devrait toujours être d'arrêter la circulation du virus chez les reproducteurs pour créer un flux négatif d'animaux en croissance.
Universitat de Lleida. Espagne
Diplôme en Médecine Vétérinaire de l'Université Complutense de Madrid (UCM) en 2004 et doctorat en Médecine Vétérinaire de la même université en 2010 portant sur la thèse "Variabilité antigénique et pathogène du SDRPv". Il a effectué des formations dans des sociétés spécialisée en production porcine et dans des entreprises pharmaceutiques, ainsi qu'à l'Université du Nebraska (USA).
Il a travaillé comme chercheur dans les Départements de Santé Animale de la Faculté de Médecine Vétérinaire de León (2011-2014) et de la Faculté de Médecine Vétérinaire de l'Université Complutense de Madrid (2011 et 2014-2016) en pathologie infectieuse du porc. Il a collaboré à l'enseignement du diplôme vétérinaire tant à l'Université Complutense de Madrid qu'à l'Université de León.
Il est actuellement chargé de cours au sein du Département des Sciences Animales de l'Université de Lleida, où il concentre son travail d'enseignement sur les sujets suivants : Clinique et Santé du Bétail Porcin et Diagnostic des Maladies Infectieuses. En outre, il participe à la formation d'étudiants de troisième cycle dans divers masters sur différents aspects liés à la production et à la santé du porc.
Ses travaux de recherche se concentrent sur le développement de vaccins efficaces et sûrs contre le SDRPv.
Depuis 2013, il est diplômé du Collège Européen de Gestion de la Santé Porcine et en 2018, il a rejoint son conseil d'administration.
Curriculum actualisé : 05-Mar-2020
Le but ultime de tout programme de contrôle devrait toujours être d'arrêter la circulation du virus chez les reproducteurs pour créer un flux négatif d'animaux en croissance.
Pour réussir, la surveillance ou monitoring doit prendre en compte, entre autres facteurs, l'objectif poursuivi, la phase de production et le type d'animal à échantillonner.
La forte capacité de survie dans l'environnement, la longue période infectieuse, la protection croisée limitée, la pathogénicité différente des souches ou les infections concomitantes rendent la stabilisation difficile.