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Lors du Conseil commercial et technologique UE-USA qui s'est tenu mercredi, les États-Unis et l'UE sont parvenus à un accord visant à reconnaître mutuellement les résultats des inspections des bonnes pratiques de fabrication (BPF) des produits vétérinaires. Cela signifie que les produits vétérinaires fabriqués dans l'UE peuvent désormais être exportés et commercialisés aux États-Unis sans que les fabricants de l'UE aient été préalablement inspectés par les États-Unis, et vice versa. Cette décision fait suite à une décision antérieure similaire concernant les médicaments à usage humain.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déjà reconnu la capacité de 16 États membres de l'UE à effectuer des inspections pharmaceutiques des produits vétérinaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Dans le même temps, l'UE a reconnu la FDA américaine comme une autorité équivalente pour effectuer ces inspections. L'évaluation par les États-Unis des autres autorités compétentes des États membres se poursuit selon un calendrier convenu avec les États-Unis. La date cible pour l'achèvement de l'évaluation de toutes les autorités de l'UE a été fixée à juillet 2024.
31 mai 2023/ Commission Européenne/ Union Européenne.
https://ec.europa.eu
