Articles sur SDRP

Facteurs à prendre en compte lors de la décision d'éradiquer ou de contrôler le virus du SDRP.

Le secteur porcin danois s'est fixé un objectif : d'ici 2025, 75 % des porcs arrivant à l'abattoir seront négatifs au SDRP. Cet objectif sera atteint grâce à une coopération étroite entre les autorités vétérinaires, l'industrie porcine, les abattoirs, les vétérinaires et les producteurs.

La limitation des importations aux seuls animaux indemnes de SDRP, l'obligation de déclarer le SDRP et une approche territoriale sont quelques-unes des mesures prévues par le programme hongrois d'éradication du SDRP.

Avec l'augmentation du nombre d'élevages infectés par des souches hautement virulentes de SDRP, que pouvons-nous faire pour prévenir et contrôler l'infection ? En quoi la souche 1-4-4 L1C est-elle différente ?

Les programmes de contrôle régionaux ont été conçus pour le contrôle et l'éradication de différentes maladies virales ; pourquoi y reste-t-il encore peu de programmes de contrôle régionaux actifs dans l'élevage porcin à travers le monde ?

Cette souche de SDRPv affecte les États-Unis. Comprendre d'où viennent ces virus peut nous aider à stopper leur circulation.

Connaissons-nous le pourcentage de lots d'animaux importés qui sont virémiques au SDRP et avec quelles souches ?

Le contrôle d'un foyer de maladie de l'œdème commence par un jeûne et une antibiothérapie, mais dans les lots suivants, ces mesures ne sont plus efficaces. L'épidémie progresse et on observe que lorsque les animaux sont médicamentés, par voie orale ou parentérale, la mortalité augmente en nombre et en vitesse.

Quels échantillons doivent être prélevés pour les nouvelles catégories du SDRP selon les directives de l'American Association of Swine Veterinarians (AASV) ?

Nous passons en revue les dernières directives de l'Association américaine des vétérinaires porcins (AASV), qui ajoutent de nouvelles techniques de surveillance et élargissent et modifient les catégories.

Les souches à haute virulence du virus du SDRP génèrent des symptômes cliniques plus prononcés, une mortalité plus élevée, une charge virale et une dissémination plus élevées dans les tissus corporels, ainsi qu'une réponse inflammatoire plus élevée.

Quelles méthodes de diagnostic de laboratoire puis-je utiliser pour diagnostiquer le SRRP ? Lequel dois-je choisir à chaque moment ? Comment les interpréter ?