
Frottis amygdaliens comme outil de contrôle des porteurs chroniques du virus du SDRP
Le frottis amygdalien à l'aide de cathéters à éponge montre une plus grande capacité de détection du virus par rapport aux sérums de truies infectées.
Le syndrome reproductif et respiratoire porcin (PRRS) est l’infection virale ayant le plus grand impact économique en Amérique du Nord ainsi que dans de nombreux autres pays européens. Comme son nom l’indique, le virus provoque des troubles de la reproduction et affecte le système respiratoire.
Le syndrome reproductif et respiratoire porcin (PRRS) ou syndrome dysgénésique et respiratoire porcin (SDRP), est causé par un arterivirus. Le virus est classé en deux types : nord-américain et européen (ou Lelystad). Il est très sensible à l’environnement et aux désinfectants, et se caractérise par une grande capacité de mutation. Il présente une affinité particulière pour les macrophages alvéolaires présents dans les poumons. Les macrophages font partie du système immunitaire car ils ingèrent et éliminent les bactéries et virus envahissants. Le virus se réplique à l’intérieur des macrophages, produisant davantage de virus, et les cellules meurent au cours du processus. Il détruit jusqu’à 40 % des macrophages, ce qui compromet gravement les mécanismes de défense de l’animal et permet la prolifération de bactéries et autres virus, causant des lésions au niveau du système respiratoire. Le virus peut traverser le placenta et infecter les fœtus à partir de 70 jours de gestation, entraînant des avortements au troisième trimestre ainsi que des porcelets morts-nés ou momifiés.
Une fois introduit dans l’élevage, il a tendance à s’y maintenir et à rester actif.
Il peut falloir jusqu’à un an pour que tous les reproducteurs soient infectés pour la première fois, en particulier dans les grands élevages. Bien que le virus semble se propager rapidement, il peut s’écouler 4 à 5 mois avant que 90 % des truies deviennent séropositives. Les animaux adultes excrètent le virus pendant des périodes plus courtes (14 jours) que les porcs en croissance, qui peuvent l’excréter en moyenne pendant 1 à 2 mois (et plus de 5 mois chez certains individus).
La situation clinique peut varier considérablement d’un élevage à l’autre, en raison de la grande diversité des souches virales. Malgré le séquençage du virus, il est impossible de prédire la virulence, les signes cliniques ou la protection croisée entre les différentes souches identifiées. Le virus peut se transmettre par le sperme. De nombreux élevages modernes misent sur leur système de biosécurité pour prévenir le PRRS. Des recherches récentes ont identifié des lignées génétiques plus résistantes au virus.
La forme chronique du PRRS est très variable. En général, elle se présente de manière similaire à la forme aiguë, mais n’affecte qu’un pourcentage des animaux, en particulier les jeunes truies. La forme chronique touche en continu les animaux de tous âges, mais avec des signes cliniques moins sévères.
Les symptômes varient fortement selon la souche. Les souches nord-américaines ont tendance à être cliniquement plus sévères.
Maladie aiguë
Truies
Porcelets allaitants
Verrats
Post-sevrage et engraissement
Maladie chronique
Truies
Porcelets allaitants
Verrats
Post-sevrage et engraissement
Modes fréquents de contamination :
Le diagnostic repose sur les signes cliniques, les nécropsies et la détection du virus par PCR. Plusieurs tests sont disponibles, mais l’ELISA d’anticorps est la méthode de référence. Actuellement, les fluides oraux sont utilisés pour le suivi des élevages. Le séquençage du virus ne peut être utilisé qu’à des fins épidémiologiques, afin d’identifier l’apparition éventuelle d’une nouvelle souche et d’en rechercher l’origine.

Le frottis amygdalien à l'aide de cathéters à éponge montre une plus grande capacité de détection du virus par rapport aux sérums de truies infectées.

La mutation et l'évolution génétique du SDRPv peuvent se produire dans tous les gènes. Contrairement à l'ORF5, qui ne représente qu'environ 4 % du génome du SDRPv, le séquençage NGS peut récupérer le génome complet du SDRPv à des fins de recherche épidémiologique.

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